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27. Oktober 2025
 

Liebe Leserinnen und Leser, 

Forschung verändert Zukunft. Vernetzung stärkt Fortschritt. Und Innovation bringt Gen- und Zelltherapien in Deutschland weiter voran – genau dafür steht das Nationale Netzwerkbüro GCT Germany.

Mit großem Stolz feiern wir im Oktober unseren zweiten Geburtstag - ein Meilenstein, der zeigt, wie weit wir gemeinsam gekommen sind. Ein aktuelles Highlight: Die Erweiterung unseres GCT-Atlas um die neue Kartenebene mit 54 GMP-Herstellungsstätten in Deutschland, die die Transparenz und Zusammenarbeit in der Branche entscheidend verbessert und so auch zur Stärkung von biomedizinischer Translation beiträgt.

Spannende Impulse liefern zudem der Call für die 3. GeneNovate-Runde 2025/26 in bereits 9 Regionen Deutschlands und der offizielle Spatenstich zum Berlin Center for Gene and Cell Therapies. Auch im Bereich Weiterbildung finden sich neue Akzente mit den Trainingsangeboten der Personenförderung nTTP-GCT und den GCT Projektförderungen. Aktuelle Einblicke aus der Regulatorik bei GCT, das enorme Potenzial von CRISPR 2.0 sowie vielversprechende Fortschritte von CAR-T Zelltherapien bei Krebserkrankungen sowie Einblicke in patientenzentrierte Konferenzen und Workshops runden diese Newsletterausgabe ab. 

Viel Freude beim Lesen und Teilen wünscht Ihnen

Elke Luger und das Team des Nationalen Netzwerkbüros

Foto ©: NWB

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In eigener Sache

Zwei Jahre Nationales Netzwerkbüro GCT Germany: Neuer Meilenstein mit GMP-Kartenebene im GCT-Atlas

Das Nationale Netzwerkbüro GCT Germany feiert sein zweijähriges Bestehen und blickt auf zwei Jahre erfolgreicher Vernetzung, Koordination und Unterstützung der Akteur*innen im Bereich GCT zurück. Passend zum Jubiläum markiert die neue GMP-Kartenebene im GCT-Atlas einen wichtigen Meilenstein: Sie macht erstmals GMP-Herstellungsstätten sichtbar und fördert damit Transparenz und Zusammenarbeit zwischen Forschung, Industrie und Versorgung. Prof. Christopher Baum betont, dass die neue Ebene „die Brücke zwischen Forschung und Produktion schlägt“ und die Entwicklung innovativer Therapien beschleunigt. Auch Prof. Sven Stegemann hebt hervor, dass der GCT-Atlas „die Stärke der Forschung, Entwicklung und Herstellung sichtbar macht und die GCT-Community über Deutschland hinaus vernetzt“, während Prof. Ulrike Köhl die Erweiterung als „wichtigen Schritt zur Bündelung nationaler Kompetenzen“ bezeichnet. Gemeinsam zeigen diese Entwicklungen, wie der GCT-Atlas und das Nationales Netzwerkbüro die Zukunft der Gen- und Zelltherapien aktiv unterstützen.

Hier geht es zur Pressemitteilung

GeneNovate

GeneNovate 2025/26 – Bewerbungsphase gestartet!

Ab sofort können sich Nachwuchswissenschaftler*innen aus den Bereichen Gen- und Zelltherapien, Biotechnologie und Medizin für die dritte Runde von GeneNovate bewerben.

Das GeneNovate Entrepreneurship Programm hat zum Ziel, Wissenschaftler*innen und Ärzt*innen für Unternehmertum zu begeistern, sie mit fundiertem Wissen auszustatten und so den Transfer innovativer medizinischer Lösungen zu Patient*innen zu beschleunigen. Das Programm richtet sich an Studierende, Promovierende, Postdocs sowie erfahrene Forschende und Mediziner*innen.

Von Dezember 2025 bis Juni 2026 bietet GeneNovate:

• 1 Kick-off Meeting im Dezember
• 6 hybride Input-Sessions (1x pro Monat)
• 6 ganztägige Workshops vor Ort (1x pro Monat)
• Coaching durch erfahrene Mentoren
• Teamarbeit an Startup-Pitches
• Final Event am 25.6.2026 in München

Ein besonderer Mehrwert ist der standortübergreifende Austausch, der alle GeneNovate-Regionen in Deutschland verbindet. Die Teilnahme ist kostenfrei. 
Alle Infos und Bewerbung online.
Werde jetzt Teil von GeneNovate 2025/26!
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Eine GeneNovate Erfolgsgeschichte – 

Beitrag von Dr. Gaurav Sadhnani, Head of Drug Delivery bei Epithelica GmbH

Als Wissenschaftler war ich immer ganz in die Forschung vertieft. Mein Fokus lag auf Experimenten, Daten und Publikationen. Zwar interessierte mich der Schritt in Richtung Translation schon lange, doch mir war klar, dass ich dazu noch viel lernen musste. Unternehmertum erschien mir damals etwas sehr Fernes.

Die Teilnahme am GeneNovate Programm hat das verändert. Mir wurde bewusst, wie vieles ich bislang nicht bedacht hatte: geistiges Eigentum, regulatorische Prozesse, Geschäftsmodelle und vor allem, wie man Wissenschaft so vermittelt, dass sie andere begeistert. Das Programm bot mir die Möglichkeit, meine Komfortzone zu verlassen, mit Menschen aus unterschiedlichen Disziplinen zusammenzuarbeiten und beim abschließenden GeneNovate Final Event vor Investorinnen und Investoren zu präsentieren.

Ein Jahr später ist unser Start-up Epithelica GmbH i.G. gegründet – ein Spin-off, das bahnbrechende Geneditierungstherapien für bislang unterversorgte Hauterkrankungen entwickelt. Wir befinden uns derzeit in der späten präklinischen Phase. Die in GeneNovate erworbenen Fähigkeiten – etwa, eine klare Präsentation zu gestalten, Investorenperspektiven zu verstehen und über die Laborarbeit hinaus zu denken – prägen direkt, wie wir heute Fundraising betreiben und Beziehungen zu potenziellen Partnerinnen, Partnern und Investorinnen und Investoren aufbauen. Ein besonders wichtiger Moment war, als das GeneNovate Team uns mit dem BIH Clinical Incubator (CLIC) in Kontakt brachte. Dank dieser Verbindung ist Epithelica heute ein Resident Start-up bei CLIC und profitiert dort von einem hervorragenden Netzwerk aus Mentor:innen, Investor:innen und translationaler Unterstützung.

Wenn ich zurückblicke, wird mir klar: Ohne GeneNovate würde ich vielleicht noch immer ausschließlich wie ein Forscher denken. Jetzt denke ich auch wie ein Unternehmer mit dem Ziel, Wissenschaft in etwas Greifbares zu verwandeln, dass eines Tages Patientinnen und Patienten helfen kann.

GeneNovate Investors' Day 2026 – Save the date

Save the date: Am 9. Juni 2026 findet der nächste GeneNovate Investors' Day in Berlin statt. Die Premiere 2025 hat eindrucksvoll das Potenzial dieses Formats gezeigt: Über 350 internationale Gäste mit enger Verbindung zu GCT, herausragende Pitches und Projekte sowie eine spürbar gesamteuropäische Atmosphäre prägten die Veranstaltung. Entscheidungsträger*innen und Investor*innen trafen auf ein Publikum, das durch hohe Konzentration und echtes Engagement überzeugte. Sorgfältig kuratierte Panels und inspirierende Diskussionen sowie exzellente Networking-Gelegenheiten boten wertvolle Einblicke und nachhaltige Kontakte.

Warum teilnehmen? Der GeneNovate Investors' Day stärkt den Dialog zwischen Wissenschaft, Industrie und Venture Capital, präsentiert Erfolgsgeschichten und Vorbilder und verbindet Forschung, Unternehmertum und Wertschöpfung – mit besonderem Fokus auf Gen- und Zelltherapien.

Für wen interessant? Internationale Startups und translationale Projekte im Bereich gen- und zellbasierter Innovationen, erfahrene Investoren aus Europa und darüber hinaus sowie Industrievertreter*innen und Expert*innen profitieren besonders von der Teilnahme.

Neues aus der Nationalen Strategie
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Spatenstich für das Berlin Center for Gene and Cell Therapies

Am 16.9.2025 fiel der Startschuss für das Berlin Center for Gene and Cell Therapies (BC GCT) - ein Ereignis, das mit seiner hochkarätigen, politischen Präsenz die Bedeutung des Projekts eindrucksvoll unterstrich. Bundesminister für Finanzen Lars Klingbeil, Bundesministerin für Forschung, Technologie und Raumfahrt Dorothee Bär, Berlins Regierender Bürgermeister Kai Wegner, Wirtschaftssenatorin Franziska Giffey und weitere Spitzenvertreter aus Politik und Verwaltung zeigten eindrucksvoll ihre Unterstützung.
Ihre Botschaften waren eindeutig: Das BC GCT steht für die Medizin der Zukunft, für internationale Sichtbarkeit und für Berlins Anspruch, eine führende Biotech-Metropole Europas zu sein.
Mit diesem Spatenstich setzen sie ein sichtbares Zeichen – für den Wissenschaftsstandort Berlin, für die Zusammenarbeit von Forschung und Industrie und vor allem für die Patientinnen und Patienten, die von diesen Innovationen profitieren werden.

Foto ©: Bayer AG & Charité | Norbert Ittermann
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ProBioGen und das Berlin Institute of Health in der Charité (BIH) kooperieren im Berlin Center for Gene and Cell Therapies (BC GCT)

Das Berlin Institute of Health (BIH) und die ProBioGen AG gaben im Rahmen des Spatenstichs für das BC GCT ihre zukünftige Zusammenarbeit bekannt. Ziel der Partnerschaft ist die Entwicklung und Herstellung von klinischem Material für GCT. Herzstück des Projekts ist eine 4.600 m² große, GMP-konforme Produktionsanlage für neuartige Therapien. ProBioGen übernimmt Planung, Ausbau und Betrieb dieser Anlage, die in den kommenden zehn Jahren mit 76,5 Millionen Euro vom Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt gefördert wird.

Foto ©: Bayer AG & Charité | Norbert Ittermann
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Maßgeschneiderte Trainingsangebote im Personenförder­programm nTTP-GCT

Das nationale Translationale Tandem-Programm für gen- und zellbasierte Therapien (nTTP-GCT) fördert Junior Clinician Scientists und Translational Scientists aus dem Bereich der Gen- und Zelltherapie, indem es ihnen u.a. geschützte Forschungszeit zur Verfügung stellt und projektrelevante Reisen und Sachmittel finanziell unterstützt. Ein weiterer wichtiger Bestandteil der Fördermaßnahme ist ein spezifisches Angebot an Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten für die Programmteilnehmenden. Für die aus neun Tandems bestehende Pilotkohorte hat die BIA nun maßgeschneiderte Trainingsangebote entwickelt.
Mehr dazu lesen Sie HIER.

Foto ©: skynesher/Getty Images

Regulatory Radar

In dieser Rubrik informiert die Regulatory Support Unit (RSU) der Nationalen Strategie GCT über aktuelle Entwicklungen im Bereich der Regulatorik.
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Neue RSU-Ratgeber zur Unterstützung Ihrer wissenschaftlichen Beratung bei Bundesbehörden 

Seit dem 1.7.2025 müssen Anträge für alle Formate wissenschaftlicher Beratung mit PEI und BfArM über das neue gemeinsame digitale Portal auf PharmNet.Bund eingereicht werden. Um den Antragsprozess zu vereinfachen, hat die RSU zwei praktische Ratgeber für Sie als Entwickler*in vorbereitet. Der erste ist eine Schritt-für-Schritt-Anleitung für Ihren Online-Antrag, in dem erklärt wird, welche Informationen erforderlich sind. Der zweite ist eine übersichtliche einseitige Zusammenfassung der wichtigsten Punkte, die bei der Vorbereitung eines wissenschaftlichen Beratungsgesprächs zu beachten sind. Darunter die Strukturierung von Fragen, die Strategie für das Gespräch und die Folgemaßnahmen. Beide Dokumente sollen Ihnen helfen, Zeit zu sparen und das Beste aus Ihrer Interaktion mit den Behörden herauszuholen. Wenn Sie ein wissenschaftliches Beratungsgespräch planen, zögern Sie nicht, sich an uns zu wenden. Wir stellen Ihnen diese Materialien gerne zur Verfügung und unterstützen Sie während des gesamten Prozesses.
Kontaktieren Sie uns: reg-support@bih-charite.de

Foto ©: RSU Team, Thomas Rafalzyk

Beschleunigung der Entwicklung von Zell- und Gentherapien durch Extrapolation und Plattformansätze

Auf der Jahrestagung der European Society for Gene and Cell Therapies (ESGCT) im Oktober 2024 in Rom brachten T2EVOLVE und JOIN4ATMP Regulierungsbehörden, Forscher*innen und Entwickler*innen zusammen, um neue Wege zur Beschleunigung der Entwicklung von Zell- und Gentherapien zu diskutieren. Der ESGCT Roundtable Report hebt ihre gemeinsame Vision hervor, wie plattformbasierte Methoden und Datenextrapolation (d. h. die Nutzung von Vorwissen oder ähnlichen Produkten) die Entwicklung, die behördliche Bewertung und den Zugang zu GCT in Europa beschleunigen könnten.
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Workshop zum Thema Genediting mit dem Ausschuss für neuartige Therapien (CAT) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) 

Dieser Workshop, der am 16. September 2025 vom CAT mit Unterstützung der Alliance for Regenerative Medicines (ARM) organisiert wurde, hatte zum Ziel, die aktuellen wissenschaftlichen und regulatorischen Herausforderungen von in vivo- und in vitro-Genediting Therapien (GE) zu identifizieren. Wissenschaftliche Expertinnen und Experten lieferten allgemeine Informationen zu den verschiedenen Editoren, den Methoden zur Off-Target-Analyse, dem Stand der klinischen Entwicklung und den gemeinsamen Herausforderungen, gefolgt von einer Diskussion zwischen CAT-Expert*innen und GE-Entwickler*innen. Ausgewählte Entwicklerinnen und Entwickler berichteten über ihre Erfahrungen mit der Entwicklung von GE-Arzneimitteln. Die Ergebnisse des Workshops helfen dem CAT bei der Entwicklung neuer Leitlinien für diese Produkte.
Die Veranstaltung wurde hier aufgezeichnet und spiegelt einige der aktuellen Überlegungen der EU Zulassungsbehörden in diesem Bereich wider. Sie bestätigt, wie empfehlenswert ist, frühzeitig wissenschaftlichen Rat bei den EU Zulassungsbehörden einzuholen.  

Bild ©: Website

Studie zur Hospital Exemption - Abschlussbericht

Die Europäische Kommission hat eine neue Studie zur Umsetzung der Hospital Exemption (HE) für Arzneimittel für neuartige Therapien (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMPs) in den EU-Mitgliedstaaten veröffentlicht. Der von der Health and Digital Executive Agency in Auftrag gegebene Bericht untersucht nationale Praktiken, vergleicht internationale Rechtsrahmen und schlägt Möglichkeiten zur Verbesserung der künftigen Berichterstattung über Sicherheit, Wirksamkeit und Zulassungen von HE-ATMPs vor.

Für Patientinnen und Patienten

Das Potenzial von CRISPR 2.0 für die Krebstherapie

CRISPR 2.0 Technologien wie das CRISPR Base- und Primeediting sind leistungsstärker und präziser als konventionelles CRISPR. Statt Doppelstrangbrüche in der DNA zu erzeugen, ermöglichen Base- und Prime-Editing das gezielte und effiziente Umschreiben von Gensequenzen selbst. Diese neue Technologie hat großes Potenzial, die zelluläre Immuntherapie mittels CAR T Zellen bei verschiedenen Krebserkrankungen zu verbessern. „In unserem aktuellen Review beleuchten wir sowohl die bestehenden Herausforderungen als auch die vielversprechenden Chancen, die mit dem Einsatz von CRISPR 2.0 in der T-Zell-Therapie verbunden sind,“ so Erstautor Dr. Karl Petri vom Lehrstuhl für Zelluläre Immuntherapie am Universitätsklinikum Würzburg.

Publikation: Next-generation T cell immunotherapies engineered with CRISPR base and prime editing: challenges and opportunities | Nature Reviews Clinical Oncology
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Podcast Tipp: Fortschritt in der Krebstherapie: Mit CAR-T-Zellen gegen solide Tumore

In der Reihe SWR Wissen aktuell – Impuls geht es täglich um Themen aus Wissenschaft, Medizin, Umwelt und Bildung. In dieser Folge spricht Gastgeber Martin Gramlich mit Prof. Michael Hudecek vom Universitätsklinikum Würzburg und Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie (IZI) in Leipzig. Prof. Hudecek gibt in dem 8-minütigen Beitrag einen allgemeinverständlichen Überblick über Chancen und Grenzen der CAR-T-Zelltherapie und beschreibt die Forschungsziele für die nächsten Jahre. 

Zum Podcast: Podcast Wissen aktuell – Impuls - SWR Kultur
Mehr zur Forschung: Außenstelle Zelluläre Immuntherapie - Fraunhofer IZI
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Rückblick: 4. Nationale Konferenz „Patient*innen als Partner der Krebsforschung“ 

Vom 26.-28.9.2025 fand in Berlin die 4. Nationale Konferenz „Patient*innen als Partner der Krebsforschung“ statt. Im Fokus stand der Themenschwerpunkt Künstliche Intelligenz. In Vorträgen, interaktiven Workshops und Diskussionsrunden wurde deutlich, wie Partizipation und Patientenbeteiligung konkret gelingen können – und welchen Beitrag sie zur Forschung leisten.
Sie zeigen eindrucksvoll, wie wir daraus lernen können – insbesondere für die Einbindung der Patientenvertretenden in die Nationale Strategie GCT.

Die Zusammenarbeit mit Patient*innen und ihren Vertreter*innen ist essenziell, denn ihr Erfahrungswissen als Expert*innen ihrer eigenen Erkrankung ist einzigartig. Es eröffnet neue Perspektiven und bereichern Projekte um Erkenntnisse, die allein durch medizinisches Fachwissen nicht zugänglich wären. Die Konferenz hat erneut verdeutlicht: Für Patientenbeteiligung braucht es verlässliche Strukturen und Ressourcen - u.a. wurden Koordinator*innen als zentrale Schnittstelle zwischen Patient*innen und weiteren Stakeholdern erwähnt. Ebenso wichtig ist es, eine gemeinsame Sprache zu finden, um die Verständigung und die Zusammenarbeit zu erleichtern.

Fotos ©: NWB
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NARSE auf der NAKSE

Das Nationale Register für Seltene Erkrankungen (NARSE) stellte sich auf der diesjährigen Nationalen Konferenz zu Seltenen Erkrankungen (NAKSE) im September 2025 in Berlin vor.
Die NAKSE ist immer eine ganz besondere Veranstaltung: Sie zeigt, wie wissenschaftliche Fortschritte erfolgen müssen, damit sie tatsächlich die Betroffenen erreichen, und macht deutlich, wie integrative, patientenzentrierte Forschung in der Praxis aussehen sollte.
Mit der Etablierung von NARSE soll die Sichtbarkeit Seltener Erkrankungen erhöht und damit eine Grundlage für zukünftige Forschung, den Datenaustausch und die interdisziplinäre Zusammenarbeit geschaffen werden. Ziel ist es, Forschende, Kliniker*innen und Betroffene besser zu vernetzen, damit neue Erkenntnisse schneller in Verbesserungen bei Diagnose, Behandlung und Versorgung umgesetzt werden können.
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Workshop mit Patient*innen: Kick-off für eine Symptom-App für Patient*innen mit Seltenen Erkrankungen

Patient*innen mit Seltenen Erkrankungen (SE) erleben oft eine jahrelange Odyssee durch das Gesundheitssystem. Im Schnitt vergehen 5 Jahre bis zu korrekten Diagnose. Eine App zur systematischen Erfassung von Diagnosen und Symptomen soll hier Abhilfe schaffen und zugleich Daten für die Forschung an SE liefern. Hierfür werden international standardisierte Datenformate verwendet, sodass die Daten von Patient*innen, Ärzt*innen und Wissenschaftler*innen auch außerhalb der App genutzt werden können. Patient*innen behalten dabei immer die Hoheit über ihre Daten. 
Um Anforderungen zu definieren und Ideen zu entwickeln, hat die Arbeitsgruppe “Bioinformatik und Translationale Genetik” des Berlin Institute of Health (BIH@Charité) mit Patientenvertreter*innen einen Design Thinking Workshop veranstaltet. Daraus ist ein Patient*innenbeirat entstanden, der die Entwicklung der App begleiten wird. Der Workshop wurde vom TD-Lab der Berlin University Alliance gefördert.

Weitere Informationen über das Projekt
Aktueller Projektstand
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GCT Europa
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32. ESGCT-Jahreskongress in Sevilla

Der 32. Jahreskongress der European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT) fand vom 7. bis 10. Oktober 2025 in Sevilla statt. Neben Präsentationen zu aktuellen wissenschaftlichen und klinischen Fortschritten lag der Schwerpunkt des Kongresses auf den gegenwärtigen Herausforderungen bei der Entwicklung von Gen- und Zelltherapieprodukten (GCT), um den Patientenzugang in ganz Europa zu verbessern.
In zwei speziellen Sitzungen wurden die Maßnahmen der deutschen Nationalen Strategie für GCT vorgestellt. Vertreterinnen und Vertreter aus Deutschland, Italien, Frankreich, Spanien und dem Vereinigten Königreich präsentierten ihre jeweiligen nationalen Initiativen.
Zu den zentralen Diskussionsthemen gehörten: die Notwendigkeit einer stärkeren EU-weiten Koordination, alternative Modelle für die Entwicklung von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) – einschließlich privater, öffentlicher und öffentlich-privater Ansätze, sowie gesetzliche Anpassungen an die besonderen Eigenschaften von GCT-Produkten, um die Bedürfnisse der Patientinnen und Patienten besser zu erfüllen.
Darüber hinaus wurden der GCT-Atlas und das nationale Entrepreneurship Programm GeneNovate vorgestellt. Der GCT-Atlas bietet das Potenzial, über Deutschland hinaus erweitert zu werden, um Vernetzung sowie den Austausch von Wissen und Ressourcen innerhalb der europäischen Gemeinschaft zu fördern.

Foto ©: NWB

Förderungen
 
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Stärkung der Nationalen Strategie: 40 Projekte jetzt durch Projektförderung unterstützt

Im Rahmen der zweiten Ausschreibung für GCT Produkte sowie zugehörige Diagnostika (Call 2025) fand Anfang Juli die Pitch-Session zur Auswahl der fortgeschrittenen Track-2-Projekte vor einer internationalen Jury statt. Zwölf Track-2-Projekte wurden ausgewählt, um sich den bereits laufenden elf Track-1-Projekten anzuschließen (Informationen zu Projekten und Teams hier). Zusammen mit der ersten Ausschreibung (Call 2024) werden nun insgesamt 40 Projekte nach der SPARK-Methode unterstützt (siehe Karte für die Verteilung der Projekte innerhalb Deutschlands). Im Rahmen der Nationalen Strategie GCT stellt die Projektförderung von ihrem Start bis Ende 2026 insgesamt 17,1 Mio. € zur Verfügung, um die Entwicklung neuartiger Therapien und diagnostischer Methoden voranzutreiben.

Darüber hinaus wird die GCT-Vortragsreihe am 13. November mit dem nächsten Webinar fortgesetzt. Dieses Mal liegt der Fokus auf Tools zur Analyse des Wettbewerbsumfelds, vorgestellt von Pascal Joly von Catenion. Die Session vermittelt Einblicke in die Bewertung des therapeutischen Umfelds, die Identifizierung von Wettbewerbern und die Positionierung der eigenen Innovation mithilfe moderner Analysewerkzeuge. 

ForTra: 4 Millionen Euro für die GMP-Produktion klinischen Studienmaterials für Gen- und Zelltherapiestudien

Die ForTra schreibt die GCT Herstellung unter Good Manufacturing Practice (GMP)-Bedingungen aus, die anschließend in einer klinischen Studie mit Patientinnen und Patienten eingesetzt werden sollen. Insgesamt stehen bis zu vier Millionen Euro zur Verfügung. Antragsskizzen können bis 14. November 2025 eingereicht werden.

Ihr Beitrag zum GCT-Newsletter

Ein bundesweiter Newsletter ist so relevant und divers wie die Community, die dazu beiträgt. Gerne berichten wir über Initiativen aus ganz Deutschland und verbreiten Ihre Neuigkeiten, Aktivitäten und Veranstaltungen. Kontaktieren Sie uns unter:

gct-news@bih-charite.de

Upcoming Events
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Jetzt bewerben: ESGCT Academy 2025 - VERSCHOBEN AUF JANUAR 2026!!!

Die ESGCT Academy 2025 sollte vom 26. - 29. August 2025 am Institut de Myologie in Paris stattfinden und widmet sich dem Thema „Gen- und zellbasierte Therapien bei neuromuskulären Erkrankungen“. Sie wird auf Januar 2026 verschoben, wie auf der Website zu lesen steht.

Die Academy bietet Promovierenden und Forschenden am Beginn ihrer Karriere eine einzigartige Gelegenheit, ihre Projekte vorzustellen, Feedback von Fachkolleginnen und -kollegen sowie führenden Expertinnen und Experten zu erhalten und sich über mögliche Karrierewege auszutauschen – in einer offenen und unterstützenden Atmosphäre.

Darüber hinaus erhalten die Teilnehmenden spannende Einblicke in die translationale Forschung: mit Besuchen bei Genethon, AFM Telethon und dem Institut de Myologie sowie im Austausch mit Patientinnen, Patienten und ihren Familien.

Veranstaltungshinweise
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08. November 2025

6. Rheinland - Pfälzischer Krebstag

Unter dem Motto „Information – Begegnung – Austausch“ veranstalten die Krebsgesellschaft Rheinland-Pfalz e. V. und das Universitäre Centrum für Tumorerkrankungen Mainz (UCT Mainz) am 8. November 2025 den 6. Rheinland-Pfälzischen Krebstag zum Thema Multiples Myelom. Die Veranstaltung richtet sich an an Krebs erkrankte Menschen, deren Angehörige sowie alle Interessierten und findet von 9:30 bis 15:30 Uhr in den Räumen der Debeka Koblenz statt. Der Eintritt ist frei, und die Teilnehmer*innen können sich über Informationen austauschen und Begegnungen mit Expert*innen nutzen.

Wann?

Samstag, 08. November 2025

09:30 Uhr - 15:30 Uhr

Wo?

Debeka Koblenz
Debeka-Platz 2
56073 Koblenz 

 
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14.-15. November 2025

100 Years of Metachromatic Leukodystrophy: From Discovery to Cure

Das internationale Symposium „100 Years of Metachromatic Leukodystrophy: From Discovery to Cure“, das am 14. und 15. November 2025 am Universitätsklinikum Tübingen auf Englisch stattfindet, bringt Ärzt*innen, Wissenschaftler*innen, Patient*innen und weitere Expert*innen zusammen, um über die Zukunft von Diagnostik, Therapie und Versorgung zu sprechen. Die Perspektive der Patientenvertreter*innen ist dabei von besonderer Bedeutung! Insbesondere im Rahmen des Workshops zur MLD-Patient Journey am zweiten Veranstaltungstag sind Sie herzlich eingeladen, sich aktiv einzubringen. 

Wann?

Freitag, 14. November 2025 und

Samstag, 15. November 2025 

 

Wo?

Uniklinik Tübingen

 
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15. November 2025

ESE Hypoparathyroidism Patient Forum 2025

Das ESE Hypoparathyroidism Patient Forum 2025 findet am Samstag, den 15. November 2025, von 10:00 bis 13:00 Uhr online über Zoom statt. Die Europäische Gesellschaft für Endokrinologie organisiert die Veranstaltung gemeinsam mit europäischen Hypopara-Selbsthilfegruppen. Das Forum richtet sich an Betroffene, Angehörige und medizinisches Fachpersonal und wird mit deutscher Verdolmetschung angeboten. 

Wann?

Samstag, 15. November 2025

10:00 - 13:00 Uhr 

 

Wo?

Online

 
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16. November 2025

Meilensteine der modernen Diabetologie 2025

Die Veranstaltung „Meilensteine der modernen Diabetologie 2025“ findet am 16. November 2025 im Herzen Berlins von 12:00 bis 16:00 Uhr statt. Sie vereint zwei bisher getrennte Formate – Patientenveranstaltungen und wissenschaftliche Vorträge unter der Schirmherrschaft des Bundesgesundheitsministeriums zum Weltdiabetestag – zu einem großen analogen Event für Menschen mit Diabetes und ihre Angehörigen. Es erwartet Sie ein abwechslungsreiches Programm mit informativen Beiträgen und spannenden Vorträgen namhafter Expert*innen. 

Wann?

Sonntag, 16. November 2025
12:00 Uhr

 

Wo?

Maritim proArte Hotel Berlin, Dorotheenstraße 65, 10117 Berlin 

 
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19. November 2025

InfoReihe KREBS: Hochdosis-Chemotherapie und autologe Stammzelltransplantation: Wie funktioniert sie und für wen?

Am 19. November 2025 von 17:00 bis 18:00 Uhr informiert die InfoReihe KREBS des Charité Comprehensive Cancer Center über Hochdosis-Chemotherapie und autologe Stammzelltransplantation. Die Online-Veranstaltung vermittelt medizinisch-onkologische sowie psychosoziale Aspekte und richtet sich an Betroffene und Interessierte. Anmeldung ist bis zum 18. November erforderlich und der Zugangslink wird per E-Mail am Tag der Veranstaltung versendet. 

Wann?

Mittwoch, 19. November 2025
17:00 Uhr - 18:00 Uhr

 

Wo?

Online

 
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20. November 2025

The Product is the Process – Is it?” Manufacturing and Translation of ATMP and Tissue-& Cell-based products

Veranstalter: bbb e.V., Paul Ehrlich Institut (PEI), the German ZLG, the German Stem Cell Network (GSCN), HealthCapital - Cluster Healthcare Industries Berlin Brandenburg & Berlin Partner

Wann?

Donnerstag, 20. November 2025
09:00 Uhr - 17:10 Uhr

 

Wo?

Investitionsbank des Landes Brandenburg (ILB), Potsdam, Babelsberger Str. 21, 14473 Potsdam

 
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25.–27. November 2025

Online-Fortbildung „Aktive Patient*innenbeteiligung in der Gesundheitsforschung“

Die aktive Beteiligung von Patient*innen in medizinischer Forschung erhöht die Qualität, Relevanz und Wirkung wissenschaftlicher Ergebnisse. International wird dieser partizipative Ansatz zunehmend von Förderinstitutionen, Fachzeitschriften und der Gesellschaft gefordert. Die Online-Fortbildung vermittelt Wissen und praxisnahe Methoden, um Beteiligungsprozesse professionell zu gestalten und so eine bestehende Lücke in der Forschungsausbildung zu schließen.

Wann?

25.–27. November 2025
13:00 Uhr - 18:00 Uhr

 

Wo?

Online

 
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11. Dezember 2025

SPRECHSTUNDE ALTONA im LIVE-CHAT Diagnose Multiples Myelom: Neue Therapien und Perspektiven

Dr. Hans Salwender informiert in einer Veranstaltung am 11. Dezember 2025 über das Multiple Myelom, eine komplexe Krebserkrankung des blutbildenden Systems. Er stellt aktuelle Diagnoseverfahren, neue Therapieansätze und vielversprechende Perspektiven für Betroffene vor. Zudem erfahren die Teilnehmenden, wie individuelle Behandlungsstrategien entwickelt werden und welche Optionen es für eine gute Lebensqualität trotz der Diagnose gibt.

Wann?

Donnerstag, 11. Dezember 2025
18:00 Uhr - 19:00 Uhr

 

Wo?

Online

 
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Dear Readers,

Research shapes future. Collaboration drives progress. And innovation advances gene and cell therapies in Germany – that’s what the National Network Office GCT Germany stands for.

This October marks our second anniversary – a milestone that reflects how far we’ve come together. A special highlight: the new GMP map layer in the GCT Atlas, featuring over 54 manufacturing sites across Germany to boost transparency and collaboration in the field.

Other exciting updates include the third GeneNovate 2025/26 call now running in nine German regions, the groundbreaking of the Berlin Center for Gene and Cell Therapies, and new training and funding opportunities through nTTP-GCT and GCT project grants.
We also spotlight insights from regulatory developments, the promise of CRISPR 2.0, progress in CAR-T therapies, and patient-centered initiatives across Germany.
Enjoy reading and sharing!

Warm regards,

Elke Luger and the GCT Germany Team

Photo©: NWB

On our own behalf

Two Years of the National Network Office: A New Milestone with the GMP Map Layer in the GCT-Atlas

The National Network Office GCT Germany celebrates its second anniversary, marking two years of successful networking, coordination, and support for stakeholders in the field of GCT. Fittingly, this milestone coincides with the launch of the new GMP map layer in the GCT-Atlas—a key achievement that, for the first time, visualizes GMP manufacturing sites across Germany. This new feature enhances transparency and strengthens collaboration between research, industry, and healthcare.
Prof. Christopher Baum emphasizes that the new layer “builds a bridge between research and production,” accelerating the development of innovative therapies. Prof. Sven Stegemann highlights that the GCT-Atlas “showcases the strength of research, development, and manufacturing, connecting the GCT community beyond Germany’s borders,” while Prof. Ulrike Köhl describes the expansion as “an important step toward consolidating national expertise.”
Together, these developments illustrate how the GCT-Atlas and the GCT Germany Network Office are actively support the future of gene and cell therapies.

Read the press release here

GeneNovate

GeneNovate Workshop Series 2025/26 – Apply now!

Early-career researchers specializing in gene and cell therapies, biotech and medicine can now apply for the third round of GeneNovate.

The GeneNovate Entrepreneurship Program aims to inspire scientists and physicians to embrace entrepreneurship, equip them with solid knowledge, and thereby accelerate the transfer of innovative medical solutions to patients.The program is open to students, PhD candidates, postdocs as well as experienced researchers and medical professionals.

From December 2025 to June 2026, GeneNovate offers:

• a Kick-off Meeting in December
• six monthly hybrid input sessions 
• six monthly full-day onsite workshops
• coaching by experienced mentors
• team-based development of startup pitches
• the Final Event, 25.6.2026 in Munich

A key benefit is the cross-location exchange, connecting all GeneNovate regions across Germany. Participation is free of charge.
Become part of GeneNovate 2025/26 now!
Find all details and apply online.
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A GeneNovate success story  – 

Contribution by, Dr. Gaurav Sadhnani, Head of Drug Delivery at Epithelica GmbH

As a scientist, I was always absorbed by research. My focus was on experiments, data and publications, and while I was interested to move towards translation, there was a lot I still needed to learn. Entrepreneurship felt like something far away.

Joining GeneNovate changed that for me. It was eye-opening to realize how much I hadn’t considered: intellectual property, regulatory pathways, business models, and especially how to communicate science in a way that intrigues others. The program gave me the chance to step out of my comfort zone, work with people from different backgrounds, and to pitch in front of investors at the final GeneNovate event. 

Now, a year later, our startup Epithelica GmbH i.G. – has been founded, a spin-off company developing groundbreaking gene editing therapies for underserved skin diseases. We are now in the late preclinical stage, and the skills I gained in GeneNovate such as designing a clear pitch, understanding investor perspectives, and thinking beyond the lab, are directly shaping how we approach fundraising and build relationships with potential partners and investors. A particularly important moment was when the GeneNovate team connected us to the BIH Clinical Incubator (CLIC). Thanks to that introduction, Epithelica is now a resident startup at CLIC, benefitting from an incredible ecosystem of mentors, investor networks, and translational support.

Looking back, I realize that without GeneNovate, I might still be thinking only like a researcher. Now, I also think like an entrepreneur, working to turn science into something tangible that can one day help patients.

GeneNovate Investors' Day – Save the date

Save the date: On June 9, 2026, the next GeneNovate Investors' Day will take place in Berlin. The 2025 debut vividly demonstrated the potential of this format: more than 350 international guests with strong ties to CGT, outstanding pitches and projects, and a tangible pan-European momentum defined the event. Decision-makers and partner-level VCs joined an audience that combined focus with genuine commitment. Thoughtfully curated panels and inspiring discussions, alongside excellent networking opportunities, created valuable insights and lasting connections.

Why attend? The event strengthens dialogue between science, industry, and venture capital, showcases success stories and role models, and connects research, entrepreneurship, and value creation - with a strong focus on gene and cell therapies.

Who should join? International start-ups and translational projects in gene- and cell-based innovation, experienced investors from across Europe and beyond, as well as industry representatives and experts will find GeneNovate Investors' Day especially rewarding.

Updates from the National Strategy GCT
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Breaking Ground:  The Berlin Center for Gene and Cell Therapies takes shape

On September 16, 2025, the official groundbreaking ceremony for the Berlin Center for Gene and Cell Therapies marked a milestone, impressively highlighting the project’s significance through its high-profile political presence. Federal Minister of Finance Lars Klingbeil, Federal Minister for Research, Technology and Space Dorothee Bär, Berlin’s Governing Mayor Kai Wegner, Senator for Econonic Affairs Franziska Giffey, and other top representatives from politics and administration demonstrated their strong support.
Their message was clear: BC GCT stands for the medicine of the future, international visibility, and Berlin’s ambition to become a leading biotech hub in Europe.
With this groundbreaking ceremony, we are sending a visible signal – for Berlin as a science location, for collaboration between research and industry, and above all, for the patients who will benefit from these innovations.

Photo ©: Bayer AG & Charité | Norbert Ittermann
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Berlin Institute of Health at Charité (BIH) and ProBioGen join forces at the Berlin Center for Gene and Cell Therapies (BC GCT)

The Berlin Institute of Health at Charité (BIH) and ProBioGen announced a strategic partnership at the groundbreaking ceremony for the BC GCT on September 16, 2025. Central to the project is a 4,600 m² GMP-compliant facility for Advanced Therapy Medicinal Products, designed and operated by ProBioGen. Funded by €76.5 million from the German Federal Ministry of Research, Technology and Space over ten years, the project aims to accelerate the development of innovative therapies.
As part of a public-private partnership, the BC GCT will integrate research, development, and GMP production under one roof, reducing timelines from discovery to clinical use. In addition, the center will house a start-up incubator, operated by Charité and Bayer AG, offering infrastructure, expertise, and regulatory guidance to innovators. Together, the BIH-ProBioGen collaboration and the BC GCT will strengthen Berlin’s role as a leading life sciences hub and advance Germany’s National Strategy GCT.


Photo ©: Bayer AG & Charité | Norbert Ittermann
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Tailored training opportunities in the nTTP-GCT funding line

The national Translational Tandem Program for GCT (nTTP-GCT) supports Junior Clinician Scientists and Translational Scientists in the field of GCT by providing them with protected research time and financial support for project-related travel and consumables. Another important component of the funding program is the specific offer of training and education opportunities for program participants. BIA has now developed customized trainings for the pilot cohort of nine tandems.

Find out more HERE.

Photo ©: skynesher/Getty Images

Regulatory Radar

In this section, the Regulatory Support Unit (RSU) of the National Strategy GCT provides updates on current developments in the regulatory landscape.
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New RSU Resources to Support Your Scientific Advice Meeting 

Since July 1, 2025, applications for all Scientific Advice Meeting formats with PEI and BfArM must be submitted via the new joint digital portal on PharmNet.Bund. To make this process easier, the RSU has prepared two practical resources for developers. The first is a step-by-step guide to your online application, explaining what information is required. The second is a concise one-pager highlighting the key points to consider when preparing for a Scientific Advice Meeting, including structuring questions, meeting strategy and follow-up steps. Both documents are designed to help you save time and get the most out of your interaction with the authorities. If you’re planning a Scientific Advice Meeting, don’t hesitate to reach out – we’re happy to share these materials and support you through the process. 
Contact Us: reg-support@bih-charite.de

Photo ©: RSU Team, Thomas Rafalzyk

Accelerating Cell and Gene Therapy Development through Extrapolation and Platform Approaches

At the Annual Meeting of the European Society for Gene and Cell Therapies (ESGCT) in Rome, October 2024, T2EVOLVE and JOIN4ATMP brought together regulators, researchers, and developers to discuss new ways of speeding up cell and gene therapy development. The ESGCT Roundtable Report highlights their shared vision on how platform-based methods and data extrapolation (i.e. using prior knowledge or similar products) might accelerate the development, regulatory assessment, and access to cell and gene therapies in Europe.
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The Committee for Advanced Therapies (CAT) of the European Medicines Agency (EMA) conducted a workshop on Gene Editing 

This workshop, organised September 16, 2025 by the CAT with support of the Alliance for Regenerative Medicines (ARM), aimed to identify current scientific and regulatory challenges of in vivo and in vitro gene editing (GE) medicines. Academic experts provided general information on the different editors, methods for off-target analysis, the state of clinical development and common challenges, followed by exchange between CAT experts and GE developers. Selected developers provided their experience with GE medicinal product developments. The input from the workshop will assist the CAT in developing new guidance for these products.

The event was recorded here and reflects some of the current thinking of the EU Regulators on this topic. It confirms that seeking early Scientific Advice with EU Regulators is highly recommendable.  

Photo ©: Directly taken from website 

Study on the hospital exemption—Final Report

The European Commission has released a new study on the implementation of the Hospital Exemption (HE) for Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) across EU Member States. Commissioned by the Health and Digital Executive Agency, the report explores national practices, compares international regulatory frameworks, and proposes ways to improve future reporting on safety, efficacy, and authorisations of HE-ATMPs.

Information for Patients

The potential of CRISPR 2.0 for cancer therapy

CRISPR 2.0 technologies, such as CRISPR base and prime editing, are more powerful and precise than conventional CRISPR approaches. Rather than inducing double-strand breaks in DNA, base and prime editing enable the targeted and efficient rewriting of gene sequences. This next-generation technology holds considerable promise for advancing cellular immunotherapy with CAR T cells across a broad range of malignancies. “In our recent review, we discuss both the current challenges and the promising opportunities arising from the implementation of CRISPR 2.0 in T-cell therapy,” says first author Dr. Karl Petri from the Chair of Cellular Immunotherapy at the University Hospital Würzburg.


Publikation: Next-generation T cell immunotherapies engineered with CRISPR base and prime editing: challenges and opportunities | Nature Reviews Clinical Oncology
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Podcast Tip: Progress in Cancer Therapy - CAR-T Cells Targeting Solid Tumors

The series “SWR Wissen aktuell – Impuls” offers daily insights every weekday on science, medicine, the environment, and education. In this episode, host Martin Gramlich talks with Prof. Michael Hudecek from the University Hospital Würzburg and the Fraunhofer Institute for Cell Therapy and Immunology (IZI), Leipzig. In this 8-minute segment, Prof. Hudecek provides an accessible overview of the opportunities and limitations of CAR-T cell therapy and outlines the research goals for the coming years.

Listen to the episode [GER]: Podcast Wissen aktuell – Impuls - SWR Kultur
Learn more about the Department of Cellular Immunotherapy led by Prof. Hudecek: Department of Cellular Immunotherapy - Fraunhofer IZI
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Review: 4th National Conference “Patients as Partners in Cancer Research”

From September 26.-28., 2025, the 4ᵗʰ National Conference “Patients as Partners in Cancer Research” took place in Berlin. The main focus this year was Artificial Intelligence. Through inspiring presentations, interactive workshops, and panel discussions, the conference highlighted how patient involvement can be successfully implemented—and what contribution they make to research. These experiences provide important lessons—especially for the involvement of patient representatives in the National Strategy GCT.
Cooperation with patients and their representatives is essential, because their experiential knowledge as experts on their own disease is unique. It opens up new perspectives and enriches projects with insights that would not be accessible through medical expertise alone. The conference once again made it clear that effective patient involvement requires reliable structures and adequate resources. Among others, coordinators were discussed as key interfaces between patients and other stakeholders. It is equally important to find a common language to facilitate understanding and enable cooperation between all parties involved.


Photo ©: NWB
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NARSE at NAKSE

The National Registry for Rare Diseases (NARSE) was introduced at this year’s National Conference on Rare Diseases (NAKSE), held in September 2025 in Berlin.
NAKSE is always a very special event: it highlights how scientific progress can truly reach the people affected and demonstrates what integrative, patient-centered research should look like in practice.
The establishment of NARSE aims to increase the visibility of rare diseases and thereby create a foundation for future research, data sharing, and interdisciplinary collaboration. The goal is to strengthen connections between researchers, clinicians, and people affected by rare diseases, so that new insights can be more rapidly translated into improvements in diagnosis, treatment, and care.
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Workshop with patients: Kick-off for a symptoms-App for patients with rare diseases

Patients with rare diseases (RD) often experience a years-long odyssey through the healthcare system. On average, it takes 5 years to receive the correct diagnosis. An app for systematic recording of diagnoses and symptoms intends to address this challenge and at the same time provides data for research on RD. Internationally standardized data formats are used in order to use the data outside the app by patients, physicians, and scientists. However, patients always retain full control over their data.
To define requirements and develop ideas, the Bioinformatics and Translational Genetics working group at the Berlin Institute of Health (BIH@Charité) hosted a kick-off design thinking workshop with patient representatives with RD. This resulted in the formation of a patient advisory board that will support the development of the app. The workshop was funded by the TD-Lab of the Berlin University Alliance.

Further information about the project. 
Current project status

GCT in the European Ecosystem
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32nd ESGCT Annual Congress in Seville

The 32nd Annual Congress of the European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT) took place in Seville from 7–10 October 2025. Alongside presentations on recent scientific and clinical advances, the congress focused on current challenges in developing gene and cell therapy (GCT) products to improve patient access across Europe.
During two dedicated sessions, the efforts of Germany’s National Strategy for GCT were presented. Representatives from Germany, Italy, France, Spain, and the United Kingdom shared their respective national initiatives. The main discussion topics included the need for stronger EU-wide coordination, alternative models for ATMP development (private, public, and public–private), and legislative adaptations to the specific characteristics of GCT products in order to better meet patient needs.
The congress also featured presentations of the GCT-Atlas and the National Entrepreneurship Program GeneNovate. The GCT-Atlas has the potential to be expanded beyond Germany to foster networking and the exchange of knowledge and resources within the European Community.

Photo ©: NWB

Funding Opportunities
 
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Strengthening the National Strategy GCT: 40 Projects Funded!

As part of the second call for GCT products and related diagnostics (Call 2025), the pitch session for selecting advanced Track-2 projects took place in early July to an international jury. Twelve Track-2 projects were chosen to join the eleven Track-1 projects already underway (for more details on projects and teams, see here). Together with the first call (Call 2024), a total of 40 projects are now being supported following the SPARK method (for project distribution across Germany see map). Within the National Strategy GCT, project funding will provide €17.1 million from its launch until the end of 2026 to advance novel therapies and diagnostic methods.

Furthermore, the SPARK-BIH GCT lecture series will continue on November 13 with the next webinar, focusing on tools for competitive landscape analysis with Pascal Joly from Catenion. This session will provide insights into assessing the therapeutic landscape, identifying competitors, and positioning your innovation using modern landscape analysis tools.

Registration Link here

ForTra: 4 Million Euros for GMP Production of Clinical Trial Material for Gene and Cell Therapy Studies

ForTra is inviting applications for the manufacturing of gene and cell therapy products under Good Manufacturing Practice (GMP) conditions, which are intended for use in clinical studies involving patients. A total of up to 4 million euros is available. Project outlines can be submitted until November 14, 2025.

Your Contribution to the GCT-Newsletter


A nationwide newsletter is as relevant and diverse as the community contributing to it.
We are happy to report on initiatives from all over Germany and share your news, activities, and events. Feel free to contact us at:

gct-news@bih-charite.de

Upcoming Events
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Apply now: ESGCT Academy 2025  - POSTPONED TO JANUARY 2026
Focus on Neuromuscular Diseases

The ESGCT Academy 2025 will take place from 26–29 August 2025 at the Institut de Myologie in Paris, with a special focus on gene and cell-based approaches in neuromuscular disease.

The Academy offers PhD students and early-career researchers a unique opportunity to present their projects, receive feedback from peers and leading experts, and discuss future career options in a supportive and interactive environment. Participants will also gain exclusive insights into translational research through visits to Genethon, AFM Telethon, and the Institut de Myologie, as well as exchanges with patients and their families.

If your PhD project focuses on or relates to gene and cell-based approaches in neuromuscular disease, you are eligible to apply.
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November 08, 2025

6th Cancer Day of Rheinland-Pfalz

Under the motto “Information – Encounter – Exchange”, the Cancer Society of Rheinland-Pfalz (Krebsgesellschaft Rheinland-Pfalz e.V.) and the University Cancer Center Mainz (UCT Mainz) will host the 6th Rheinland-Pfalz Cancer Day on November 8, 2025, focusing on the topic of multiple myeloma. The event is aimed at people affected by cancer, their relatives, and everyone who is interested. It will take place from 9:30 a.m. to 3:30 p.m. at the Debeka premises in Koblenz. Admission is free, and participants will have the opportunity to exchange information and engage in discussions with experts.

When?

Saturday, November 08, 2025

09:30 a.m. - 15:30 p.m.

Where?

Debeka Koblenz
Debeka-Platz 2
56073 Koblenz 

 
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November 14–15, 2025

100 Years of Metachromatic Leukodystrophy: From Discovery to Cure

The international symposium “100 Years of Metachromatic Leukodystrophy: From Discovery to Cure”, taking place on November 14–15, 2025 at the University Hospital Tübingen, will be held in English and bring physicians, scientists, patients, and other experts together, to discuss the future of diagnosis, therapy, and care. The perspective of patient representatives is very important! Especially in the workshop on the MLD Patient Journey on the second day of the event, you are very welcome to get involved actively. 

When?

Friday, November 14, 2025 and

Saturday, November 15, 2025 

 

Where?

University Hospital Tübingen 

 
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November 15, 2025

ESE Hypoparathyroidism Patient Forum 2025

The ESE Hypoparathyroidism Patient Forum 2025 will take place on Saturday, November 15, 2025, from 10:00 a.m. to 1:00 p.m. online via Zoom. The event is organized by the European Society of Endocrinology in collaboration with European Hypopara patient support groups. The forum is aimed at patients, relatives, and healthcare professionals, and will be offered with German translation.

When?

Saturday, November 15, 2025

10:00  a.m. - 1:00 p.m.

 

Where?

Online

 
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November 16, 2025

Milestones of Modern Diabetology 2025

“Milestones of Modern Diabetology 2025” will take place on November 16, 2025, in the heart of Berlin from 12:00 to 4:00 p.m. It brings two previously separate formats together – patient events and scientific lectures under the patronage of the Federal Ministry of Health for World Diabetes Day – into one large live event for people with diabetes and their families. You can look forward to a diverse program with informative contributions and inspiring lectures by renowned experts. 

When?

Sunday, November 16, 2025
12:00 p.m.

 

Wo?

Maritim proArte Hotel Berlin, Dorotheenstrasse 65, 10117 Berlin 

 
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November 19, 2025 

InfoSeries CANCER: High-Dose Chemotherapy and Autologous Stem Cell Transplantation – How Does It Work and Who Is It For?

On November 19, 2025, from 5:00 to 6:00 p.m., the Charité Comprehensive Cancer Center’s InfoSeries CANCER will provide information on high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation. This online event will address both medical-oncological and psychosocial aspects and is intended for patients as well as anyone interested. Registration is required by November 18, and the access link will be sent via email on the day of the event. 

When?

Wednesday, November 19, 2025
5:00 p.m. - 6:00 p.m.

 

Where?

Online

 
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November 20, 2025

The Product is the Process – Is it?” Manufacturing and Translation of ATMP and Tissue-& Cell-based products

Organized by: bbb e.V., Paul Ehrlich Institut (PEI), the German ZLG, the German Stem Cell Network (GSCN), HealthCapital - Cluster Healthcare Industries Berlin Brandenburg & Berlin Partner

When?

Thursday, November 20, 2025
09:00 a.m. - 5:10 p.m.

 

Where?

Investitionsbank des Landes Brandenburg (ILB), Potsdam, Babelsberger Str. 21, 14473 Potsdam

 
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November 25-27, 2025

Online training “Active Patient Engagement in Health Research”

Actively involving patients in medical research enhances the quality, relevance, and impact of scientific outcomes. Internationally, this participatory approach is increasingly encouraged by funders, journals, and society. The online training provides knowledge and practical tools to design patient engagement processes professionally, helping to close an existing gap in research education.

When?

November 25-27, 2025
01:00 p.m. - 6:00 p.m.

 

Where?

Online

 
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December 11, 2025 

SPRECHSTUNDE ALTONA in LIVE CHAT Diagnosis Multiple Myeloma: New Therapies and Perspectives

On December 11, 2025, Dr. Hans Salwender will provide insights into multiple myeloma, a complex cancer of the blood-forming system. He will present current diagnostic procedures, new therapeutic approaches, and promising perspectives for patients. Participants will also learn how individual treatment strategies are developed and what options exist for maintaining a good quality of life despite the diagnosis. 

When?

Thursday, Dezember 11, 2025
6:00 p.m. - 7:00 p.m.

 

Where?

Online

 

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